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Entenda a malformação congênita rara de bebê que conquistou a web

Publicada em 09/08/24 às 11:28h - 31 visualizações

Globo


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Entenda a malformação congênita rara de bebê que conquistou a web
 (Foto: Reprodução / Redes sociais)

Com mais de 26 mil seguidores nas redes sociais, Matteo Barboza, de 1 ano, conquistou a web com seus pés em formato de coração e por esbanjar carisma. Nascido no dia 4 de março de 2023, em São Paulo, o menino foi diagnosticado com ectrodactilia, uma malformação congênita rara, que é caracterizada pela falha no desenvolvimento dos elementos centrais das mãos e dos pés.

De acordo com a Sociedade Brasileira de Pediatria, a ectrodactilia é caracterizada pela ausência de um ou mais dedos centrais nas mãos ou pés, resultando em uma fenda mediana nos membros.

A ectrodactilia pode se apresentar de duas formas:

Forma Típica: Caracterizada por uma fenda em forma de V, onde há ausência dos ossos do metacarpo e das falanges.

  • Forma Atípica: Caracterizada por uma fenda em forma de U, causada por defeitos nos ossos do metacarpo dos quirodáctilos mediais.

Além disso, ainda segundo a Sociedade Brasileira de Pediatria, a ectrodactilia pode ocorrer isoladamente (forma não sindrômica) ou associada a outras malformações (forma sindrômica), como displasia ectodérmica e fenda palatina. A condição tem herança autossômica dominante com penetrância variável, e a incidência varia entre 1 a cada 90 mil nascidos vivos (no acometimento bilateral, mais comum) a 1 para cada 150 mil nascidos vivos (no acometimento unilateral).

Matteo Barboza, de 1 ano, nasceu com os pés em formato de coração

Com 26 mil seguidores, o bebê conquistou os internautas por causa de seus pés em formato de coração — Foto: Reprodução / Redes sociais

Diagnosticado com malformação congênita rara nasceu, bebê nasceu com os pés em formato de coração — Foto: Reprodução / Redes sociais

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Matteo Barboza, de 1 ano, foi diagnosticado com ectrodactilia — Foto: Reprodução / Redes sociais

Bebê com malformação congênita nasce com pés em formato de coração

Além da ectrodactilia, o bebê também foi diagnosticado com displasia renal bilateral, que é um desenvolvimento incompleto dos rins.

Segundo a Orphanet, um site que reúne informações sobre doenças raras, a malformação do trato renal é caracterizada pelo desenvolvimento anômalo ou incompleto de ambos os rins. As pessoas que têm a condição podem ser assintomáticas. No entanto, nos casos graves, o risco de insuficiência renal na infância é elevado.

A gestação de Matteo

Nas redes sociais, Letícia disse que o diagnóstico veio aos cinco meses de gestação. Um mês depois, em um ultrassom de rotina, os médicos viram que o líquido amniótico estava muito baixo e ela precisou passar 15 dias internada no Hospital das Clínicas.

"Todos ficaram muito apreensivos com a notícia, pois naquelas condições, segundo alguns médicos, ele não sobreviveria", desabafou a mulher, em um post.

A reta final da gravidez também não foi nada fácil. Em casa, a mãe precisava monitorar o líquido amniótico, fazer ultrassom duas ou três vezes na semana, ir ao hospital com frequência, controlar os chutes, beber muita água e fazer repouso até completar 37 semanas, que foi quando Matteo nasceu.

Assim que veio ao mundo, o bebê também precisou ficar 55 dias internado com "muitos furos, muitas perdas de acesso, muitos vômitos, adaptação de remédios e procedimentos cirúrgicos".

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